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讲座:核酸标准物定量检测的数字PCR方法转换
点击次数:1835 发布日期:2020-8-26  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

课程内容

数字PCR是第三代PCR技术,可量化低丰度DNA拷贝数,实现高精度和真实地对DNA拷贝数进行绝对定量。此外,在不同样本的DNA提取过程中,数字PCR被认为对可以提取的PCR抑制物的耐受度高于荧光定量PCR。在实验室建立数字PCR检测方案时,需要考虑不同的方面,其包括(但不限于)确保有效区分阳性和阴性的分区,调整所使用的PCR预混液的类型,优化引物特异性,引物和探针浓度比,以及检测性能评估。此讲座对上述问题和其他方面提供了信息参考,并为将现有的荧光定量PCR方法转换为数字PCR方法提供了建议。

 

上面提到了标准物质需要在核酸方面进行检测,还有许多雷竞技下载不了制药需要在下游蛋白层面进行研究,例如:宿主蛋白(HCP)构成雷竞技下载不了制品生产工艺中杂质的主要组成,其残留可能会引起人体内引发免疫反应,在雷竞技下载不了制品中需要对HCP进行检测,本报告将对HCP的来源,质控和检测方法等给大家做介绍,同时在细胞治疗研发中需要对药效进行体外评价,对于基因修饰/改造的细胞需要对目的基因存在,表达和表达产物的雷竞技下载不了学作用进行必要的研究,成像系统都在其中发挥着重要作用。

 

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